电子辐射FDA注册分类介绍

电子辐射FDA注册分类介绍，很多朋友搞不清楚列名和注册的区别，其实列名就相当于登记备案，适用于I类器械和小部分低风险的II类器械。而注册是包括技术审评的，适用于大部分II类器械和III类器械。列名很简单，企业或者咨询公司在网上就能操作，而注册则需要向FDA递交资料并经过审评。

食品和管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和产品。

在货物发货之前确定要进口的产品是合法的。请私人实验室检查要进口的食品样本，并验证加工厂的分析。虽然这些分析不是*终的，但它们可能表明加工厂有能力生产出令人满意的合法产品。在签订运输合同之前，请熟悉食品和药品管理局的法律要求。向负责您入境口岸的食品药品管理局区域办公室寻求帮助。熟悉此处描述的食品进口程序。

FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。

电子辐射FDA注册分类介绍，第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。