为了规范医疗器械注册与备案行为，保证医疗器械的安全、有效和质量可控，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。
医疗器械备案是指医疗器械备案人依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
开展医疗器械临床试验，应当在试验项目经伦理审查通过并与临床试验机构签订协议或合同后，填写《医疗器械临床试验备案表》，提交备案表中列出的相关材料，其中境内医疗器械向申办者所在地省级食品药品监督管理部门备案，进口医疗器械向代理人所在地省级食品药品监督管理部门备案。
通用法规：
《医疗器械注册与备案管理办法》
《医疗器械监督管理条例》
官方时间和费用：
根据具体项目内容确定
相关业务：
试验项目经伦理审查
临床试验协议的签订
医疗器械备案
